醫療器械生產過程中對具病毒去除/滅活效果的工藝步驟進行驗證，確定生產工藝去除/滅活病毒的能力、去除/滅活降低系數計算、滅活動力學驗證。
病毒清除驗證服務對象
動物源性醫療器械，根據《動物源性醫療器械注冊技術審查指導原則》(2017年修訂版)，申請動物源性醫療器械的注冊申報，所提交的研究資料中需包含對生產過程中滅活和去除病毒和/或傳染性因子工藝過程的描述及有效性驗證數據或相關資料。
病毒清除驗證滅活能力驗證
1)選擇指示病毒：選擇1-2種具代表性的DNA/RNA病毒，如腺病毒、腸道病毒等。
2)制備病毒懸浮液：調整病毒懸浮液濃度為107-108 TCID50/ml。
3)接種指示病毒：取醫療器械樣本，接種100μl病毒懸浮液，室溫條件下吸附30 min。
4)工藝處理：進行病毒滅活/去除工藝處理，包括實驗組和病毒接種的空白對照組。
5)病毒含量測試：使用細胞培養法、PCR法檢測處理前后樣本中病毒含量。
6)加速老化：37 ℃條件下加速老化處理樣本，樣本期末進行病毒含量復測。
7)重復驗證：調整工藝參數，重復驗證測試，最終確定優化方案。
8)統計學分析：使用t檢驗等方法分析比較不同組別之間結果。
病毒清除驗證滅活動力學驗證
1)選擇指示病毒,調制不同病毒載量的原液(例如107、106、105 TCID50/ml)。
2)設置多個時間梯度點(例如5min、10min、15min...)，在每個時間點取樣。
3)在上述不同病毒載量和不同時間梯度取樣點，依次進行病毒滅活處理。
4)利用細胞培養法定量檢測每個樣本病毒的殘余含量。
5)將各時間點的病毒殘余量繪制曲線，反映不同處理時間下的病毒減少趨勢。如果曲線呈指數下降，則表明該滅活方法符合一階滅活動力學規律。
6)通過曲線計算D值，即減少90%病毒需的處理時間。D值可用于評估滅活效率。
7)最后，確定Z值，即滿足安全清除病毒的最大處理時間或次數。
病毒清除驗證參考文件
YY/T 0771.3-2009/ISO 22442-3:2007 動物源醫療器械 第3部分：病毒和傳播性海綿狀腦病(TSE)因子去除與滅活的確認
YY 0970-2023 醫療保健產品滅菌 一次性使用動物源性醫療器械的液體化學滅菌劑 醫療器械滅菌過程的特征、開發、確認和常規控制的要求
《血液制品去除/滅活病毒技術方法及驗證指導原則》(國藥監注〔2002〕160號)
《動物源性醫療器械注冊技術審查指導原則》(2017年修訂版)
